巴西三歲男童米賽爾（Misael）患了罕有的普瑞德威利綜合症（Prader-Willi syndrome，PWS），因基因缺陷經常會覺得飢餓，以致他瘋狂進食，食量是同齡小童三至六倍。7 `: A7 G1 P( n5 ?4 x& v k; u+ k; v
" I c. x2 k) d Q# j: U米賽爾的父母指，他出世時只得6磅6安士（2.9公斤），但每月體重平均增加6磅（2.7公斤），現在體形暴脹至154磅（70公斤），連步行都有困難。加上他還患有甲狀腺功能不活躍症，導致體重容易增加、脾氣暴躁，出外及看醫生時令父母極之頭痛。. y8 T: q9 Z' N. N1 t5 w3 X0 C8 h
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由於PWS無藥可醫，醫生和家長只能透過控制米賽爾的飲食和行為，避免病情惡化。
