本帖最後由 manyiu 於 2018-10-14 11:47 AM 編輯 ' W3 a' d; i, B; q2 k8 q' z8 u E公仔箱論壇 ( c i8 J' }# X3 C9 l' n$ BTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 2018年10月14日( W( W1 o5 Q) v$ |. v! j" @tvb now,tvbnow,bttvb www2.tvboxnow.com- ]! S# ^ }' a4 o+ G- G5 G9 ?7 R$ o TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。4 V4 {6 [( X: h8 T0 S! m7 e2 ~ , O% f. a2 _1 C: S" P" {; ?; H; a tvb now,tvbnow,bttvb1 U0 b* m! {; p* Q9 h 公仔箱論壇$ @. V E6 V4 M# e7 r' I TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。9 G9 {, p! X6 c9 q. j, p0 l u! \! B ! m- `. |% |" g c0 Y 患銀屑病的Mimi多次向醫生查詢使用生物製劑的條件未果。王子俊攝 0 G2 P# ]: {! @公仔箱論壇 www2.tvboxnow.com- k* D+ T0 A. ?- T. ~* S 【病人苦等】 : G; \- l! O: N. Xwww2.tvboxnow.com 【本報訊】政府皮膚科服務常為人詬病，除新症排期耐，銀屑病患者更要「一病兩頭醫」。患者因有皮膚及關節問題，在現行制度下，需衞生署及醫管局兩邊走覆診，加上病歷未互通，不時要患者口講交代病況，想用更有效的藥物更要過五關斬六將，合乎條件才能申請基金資助，否則要自付每月萬元的藥費。有病人慨嘆，銀屑病「不會死人」，故無人關注，惟被歧視、病情惡化到行動不便的苦況只有病人自知，冀政府能正視增加資源，讓病人脫離「第三世界醫療」。www2.tvboxnow.com0 g# C9 P" B7 |; w5 }8 Z: u r* b 公仔箱論壇5 R0 k: ?. o5 L, J. h TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。; ]% @+ E2 K$ }" K7 M) W$ S ; f" |. N' N( j& K7 C! O# p4 N6 A6 o公仔箱論壇 $ m0 i& a3 l* }; C" y; [ " L; |5 [: l. S# t) d$ e1 hwww2.tvboxnow.com Roger指病歷不互通令求診時出現不少困難。4 |4 h# w& ]4 w- ~- C5 B www2.tvboxnow.com/ b, H" u$ v1 h% k2 `# r 衞生署醫管局病歷不互通 9 \1 D* L' S* _* a( x! A Roger最先在私家醫生接受銀屑病治療，服食免疫抑制藥物，好轉後自行停藥，其後病情又轉差，最終到衞生署皮膚科求診，到出現關節問題時再被轉介至公立醫院風濕科治療。同樣因為免疫系統問題導致的疾病，卻要在兩個體系下治療，「兩邊走可以話係好麻煩，皮膚科冇電子病歷，兩邊病歷唔互通，要靠我把口講，講返畀醫生知另一邊做緊乜嘢」。兩科醫生處理更曾出現不同，因服藥到一個累積份量有機會傷肝，皮膚科建議做肝組織活檢，但風濕科反對，指每次覆診抽血驗監察即可，「最理想當然可以一邊睇晒，唔會兩邊唔同講法」。; I) v! |" c0 F6 S 1 S" K5 H+ n6 N& d) s2 z' @ & G2 p, w0 y8 y. U! E$ u7 Ztvb now,tvbnow,bttvb 公仔箱論壇2 B6 H6 R; f* m2 j 7 s9 n9 k; G# {; E$ [ www2.tvboxnow.com# {# l; P2 o' t 皮膚科醫療似第三世界 % O7 G3 }. f0 v& I7 j! Z# @6 E公仔箱論壇 Mimi形容從正規途徑問醫生，從來不獲告知轉介使用生物製劑的條件，身邊有病友轉藥後反應良好，但自己未能負擔逾2萬元一針的藥費，「希望生物製劑好似鄰近地區咁可以免費用藥，香港皮膚科醫療好似第三世界國家，有藥但唔可以用」。她指，雖然銀屑病不會死，但不少人會出現情緒病，認為政府應該正視問題。6 a+ ?% b8 k5 R( o& |/ c! u4 p" c - W: I& f) G# I! t, _" O- A公仔箱論壇 香港銀屑病友會主席黎慶坤表示，以往只有公立醫院有提供生物製劑，若病人未有關節問題，就要待病情拖到嚴重，才有機會進入醫院系統打針，但要申請基金用藥，病況及經濟條件要求很高。雖然近月衞生署開設生物製劑診所，但只有兩名醫生負責，輪候時間長，加上轉介機制不透明，大部份病人仍然使用基本藥物，對病情沒有太大幫助，希望政府能增加資源改善銀屑病人治療問題。
發表於 2018-10-14 11:43 AM
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公仔箱論壇$ @. V E6 V4 M# e7 r' I
乜病都係悲歌，醫生闊佬懶理，睇專科次覆診最快一年一次，一年見醫生一分鐘，醫生個樣都未認得就叫你去攞葯，排52週再睇。
