健康醫療／記者林怡亭報導; ^- S2 P3 S5 d) f- Z
TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。: w% V1 o6 ~8 g; e. ?& }( l
3 e( @; E8 O9 g, w8 j3 {3 k# @) b }tvb now,tvbnow,bttvbwww2.tvboxnow.com1 v- y! `8 ]* u0 z
有位57歲賴先生，近年來漸進式地手脚麻木、無力、針刺痛無法上階梯，伴隨著腸胃不適、便祕、拉肚子交替困擾他。賴先生的一位堂叔也有類似的症狀，醫師判定為家族型類澱粉神經病變。因爲有堂叔的病史，賴先生由中部至轉臺北榮總就醫，經檢查發現，賴先生神經傳導及肌電圖檢查顯示軸索型運動感覺神經病, 轉甲狀腺素(transthyretin)基因檢測顯示有台灣常見的突變位點,確診罹患家族型類澱粉神經病變。
5 J7 k! e) K2 s: G+ j) F1 S) C* r k0 FTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
* p0 Z0 k$ L! D. R& \體染色體顯性遺傳疾病 後代五成遺傳機率
0 ^) {1 a1 `& C+ P* Mwww2.tvboxnow.com公仔箱論壇4 R0 p J# l; z0 s3 P
收治此個案的臺北榮總神經醫學中心神經內科林恭平醫師表示，家族型類澱粉神經病變是一種體染色體顯性遺傳的疾病，會侵犯心臟、腦膜、眼睛、肺、腸胃道系統、周邊神經系統等等器官。在臺灣，推估有100至150家族有此疾病，發病的年齡男性約55歲，女性約65歲。
" K5 p5 N( X U; o: N% Z7 J/ P$ h: d" U0 M. q( K/ s) m
且一人罹病，其後代無論男女都有50％的遺傳機率。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。8 m ^; c' E9 a# Z" ~/ q2 P
TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。/ {' i$ z+ V6 v7 C+ M: R/ m
50歲以前發病 肝臟移植手術預後良好tvb now,tvbnow,bttvb$ f7 L8 x% x9 S7 v
tvb now,tvbnow,bttvb- O4 }/ ~7 [: V# b
家族型類澱粉神經病變的主因是轉甲狀腺素(transthyretin)基因突變，導致結構改變，造成類澱粉纖维囤積在人體的器官組織上，由於無法被人體有效清除，終致産生疾病症狀。在治療上，以往只有肝臟移植，50歲以前發作的類澱粉沉積症病患，接受肝臟移植手術預後良好。但賴先生發病年齡已超過55歲，接受肝臟移植治療的時機已過，且捐贈的肝臟取得不易，只能以藥物治療為主。1 d+ ~; |* G1 O* Y9 E
公仔箱論壇; g+ u- t* _# s1 C
治療新曙光 獲國際醫學期刊刊登. e" [0 z- b: T3 v% t
) H; k' ^$ b3 R& [5 gwww2.tvboxnow.com過去藥物僅稍具延緩神經病變惡化的效用，臺北榮總研究神經病變的團隊發現，國際上有研究團隊利用小分子干擾核糖核酸的機轉，可降低病人血中的突變轉甲狀腺素蛋白的產生及其後續的囤積，有效控制並延緩病情。賴先生於103至105年間，參與此臨床研究，每三週接受注射一次，突變的轉甲狀腺素蛋白降低至原有的20％以下，神經病變得以控制延緩，他現今仍能自行走路，血壓穩定，腸胃功能正常，此突破性研究成果已於107年7月，獲新英格蘭醫學雜誌期刊刊登，家族型類澱粉神經病變治療獲得一線曙光。 |
發表於 2019-1-26 08:58 AM
| 
