[冷知識分享] 「隱性遺傳疾病」

「核醣核酸排列序」所帶的「遺傳訊息」會在細胞核內的酵素中轉錄而成「訊息RNA」，「訊息RNA」再在細胞質內會轉譯成「蛋白質」，若然帶有「蛋白質訊號」的基因發生「變異」，就會可能無法製造足夠份量的正常蛋白質，或只是製造出帶有異常功能的蛋白質，變成異常遺傳表徵；
若然這個變異的基因是位於「體染色體」上時，當其中一份基因變成缺失，而另外一份基因仍可能製造出足夠的正常蛋白質，則這種異變就不會帶有明顯的臨床症狀，稱為「隱性遺傳疾病」；tvb now,tvbnow,bttvb) k) d7 `0 G3 E' Y1 q8 v$ ^+ V% Q' V
例如 : 子代帶有一份不論是遺傳自父親或母親的異常基因，則即使沒有出現病徵，但子代仍平均有50%機率會再將異常基因遺傳給下一子代，或在以後的子代造成異常的表徵；

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