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長髮飄逸、眼神空靈⋯⋯內地8歲女童藍妮妮在抖音上有近250萬粉絲,許多人看到上帝給她的美貌都會忍不住稱讚,然而她患有極其罕見的神經退化疾病,全球僅有幾例,且無法治癒。
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4 q$ u! B. j- p. @/ A% I她無法開口說話、不會與人對視,生活無法自理。據統計,患者從發病到死亡的平均壽命僅有14年。tvb now,tvbnow,bttvb# P# I3 E; E/ G% u
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藍妮妮五官精緻,隨便拍都像專業模特兒。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。* I+ t X7 x% L( m! |2 G
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* I; [# t1 u* s) D" T0 E7 M5 {www2.tvboxnow.com藍妮妮喜歡坐着發呆。公仔箱論壇3 Y c- ~" |; g% n. J
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網友總是被藍妮妮的美貌吸引,然後發現她背後的故事。
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" o, p1 y) g) b2 \' x" N) W nwww2.tvboxnow.com藍妮妮經常眼神憂鬱地望向遠處,網友說她眼內裝了天下繁星。
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藍妮妮五官精緻,皮膚白裏透紅。
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/ [4 L2 x$ e5 B% c* d: Q: Utvb now,tvbnow,bttvb這位女孩名叫藍妮妮,2016年出生於安徽合肥。她擁有大大的眼睛、濃密的睫毛,臉極小,五官精緻,皮膚白裏透紅。她總是把頭歪向一邊,眼神憂鬱地望向遠處,之後眼神聚焦在某一點,愣一下,微微笑。「純淨,像沒被污染過一樣」,一些網友形容她「天使面孔」。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。' ~' m' x" I, E2 q7 W
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然而,這張天使般的面容下,隱藏着殘酷的事實—藍妮妮患有罕見病。父母在她6個月大時已發現她身體軟趴趴的,發展遲緩,持續治療,但直到3歲才確診基因變異導致神經退行性病伴腦鐵沉積症6型(NBIA6)。她快3歲才學會走路,6歲才學會用湯匙,只有一歲的智商,不會說話喊爸媽。經過輸液、打針、針灸、理療、康復按摩,好不容易才可以自己站穩和用手拿東西,進步緩慢。
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藍妮妮2016年出生。www2.tvboxnow.com; z- y" k6 r3 P4 W4 X1 g
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藍妮妮6個月大還是軟趴趴的,發展不達標,父母開始帶她去求醫。www2.tvboxnow.com( A( p/ O- j! {% g
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, P$ z9 b& E2 J+ W* n藍妮妮接受針炙治療。 j1 ?5 x/ G8 }; f1 Q% [ s
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. C, U' M& ]3 M% i+ r% G* r- h; F公仔箱論壇藍妮妮接受電擊治療,刺激有助她與外界聯繫。
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! Y9 { q. Y8 k- N公仔箱論壇藍妮妮持續治療,直到快3歲才學會走路。tvb now,tvbnow,bttvb4 ?0 {6 u! Z5 E, F3 o1 ^
/ i0 }& v9 [( I據統計,這種疾病的患者從發病到死亡的平均壽命僅有14年,患病率低於百萬分之一,國際報導少於10例。目前此病沒有治療方法,只能做各種復健,例如肌張力訓練、行為訓練等。
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專家透露,腦鐵沉積症共分為10個亞型,各有不同的致病基因,其中6型的致病基因是銅藍蛋白基因,屬於常染色體隱性遺傳。其臨床表現主要有共濟失調,步態障礙,認知發育遲滯或功能倒退,視力、聽力或語言障礙,精神行為異常等,腦內多部位存在鐵異常沉積,可伴有腦萎縮,最後可能變成植物人。 |