公仔箱論壇 - Powered by Discuz! Board

標題: [中國內地] 女童2歲基因突變致失明曾問「我何時能看見這個世界？」惹母淚崩! [打印本頁]

作者: manyiu 時間: 2025-8-9 10:56 AM 標題: 女童2歲基因突變致失明曾問「我何時能看見這個世界？」惹母淚崩!

撰文：許祺安出版：2025-08-08 TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。5 W1 N5 P! q* b( Z- q3 ~2 t( b6 m

公仔箱論壇/ s. q$ k) \: c$ G4 J
江西女童小娟娟（化名）2歲時因基因突變導致視力喪失，從出生健康到突如其來的失明，讓家人都非常不捨。目前小娟娟正在等待合適的眼角膜，等待重見光明的希望。www2.tvboxnow.com E% g0 r! i* w7 {' {$ p9 G
: X- z/ ~3 l, S6 U
小娟娟的母親分享，有一次小娟娟曾經問她，「媽媽，我什麼時候能看到這個世界？」這一句話猶如重錘擊中心頭，讓她當場無法自持落淚。www2.tvboxnow.com6 L3 }# [! b0 w# R
www2.tvboxnow.com: ~+ Y: m6 m1 \ a4 u+ k( ^ m: p
小娟娟的母親自幼也因外傷失去一隻眼睛的視力。她稱自己成為母親後，最大的心願就是讓女兒一生平安、健康成長，沒想到命運弄人，小娟娟母親說，她將用盡所有力氣陪伴女兒走未來的每一步，「不要讓她孤單」。
6 P0 Z; _! }) D, o; y9 C

江西女童小娟娟（化名）2歲時因基因突變導致視力喪失。（網絡圖片）. r' l! |; |- p( F6 T$ a( _; \. Y
公仔箱論壇/ r C: n; B& V
內媒報道，小娟娟的母親表示，當初懷孕時定期產檢，各項指數均屬正常，女兒出生後也如一般嬰兒般健康發育，未曾顯露異狀。小娟娟在2歲左右時，家人突然發現她總是走路跌撞、不再看人說話，甚至無法追視物體。經過醫院詳細檢查後，確認她是因為罕見基因突變導致雙目失明，且視力無法恢復。/ p0 U/ G7 C$ [; r
+ }9 v. Y! i3 v, `9 R2 Y* Q, g

TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。& }' ^# K6 L0 ?$ x- A
江西女童小娟娟（化名）2歲時因基因突變導致視力喪失。（網絡圖片）公仔箱論壇: f( M! b; p+ A" u, y( i9 |

江西女童小娟娟（化名）2歲時因基因突變導致視力喪失。（網絡圖片）
: r8 j0 j# D5 h
據了解，小娟娟的家庭正積極尋求視障相關的教育與復健資源，希望透過早療與定向訓練協助她建立生活自理能力，也在等待眼角膜移植。此外，醫院社工也協助申請輔具補助與低收入家庭相關社福資源，盼減輕照護負擔。醫生提醒：某些先天性遺傳疾病可能不會在出生時立即顯現TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。$ M+ ]; l% m- {% x4 y
tvb now,tvbnow,bttvb& U, Y5 m' l6 o: \
內媒報道，醫師提醒，某些先天性遺傳疾病可能不會在出生時立即顯現，特別是基因型異常類型，可能在成長過程中才逐漸浮現。3 g+ U8 n1 N) k

若家族中曾有視覺、聽力、神經或免疫等疾病者，應積極諮詢遺傳諮詢科並進行相關檢查。

歡迎光臨公仔箱論壇 (http://www2.tvboxnow.com/)