[香港] 難忘患病女孩苦况 仁醫無懼潑冷水 研罕病16年功成

serrurier

難忘患病女孩苦况 仁醫無懼潑冷水 研罕病16年功成
7 ~3 D$ [9 ~# J) D
0 `2 ^$ L1 W7 ^% t2 @TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。www2.tvboxnow.com; h: n& L$ |* k+ M0 t
公仔箱論壇7 u: U- j& R1 f% c
胡達‧佐格比(Huda Y. Zoghbi)曾經是小兒神經科醫生，接觸過患有「雷特氏症」罕見病的小女孩後，由於病因不明，胡達愛莫能助，最終她決定要從事病因研究，堅持了16年後，她終於達成目的，更成為今屆邵逸夫獎得獎者之一。www2.tvboxnow.com& B( V- F8 u- W' }6 O# x
www2.tvboxnow.com& J, j6 {2 N  C& ?5 ?6 h' h7 ]* c
胡達是美籍黎巴嫩人，1983年起行醫後，深切體會「雷特氏症」是怎麼一回事。「那班小女孩出生正常，會笑、會吃、會行會走、會叫爸媽、懂得快樂。但突然間，她們再無法與任何人有眼神接觸，活動能力全失，連捉着杯子也不能，她們一語不發，只會哭和尖叫」。醫者父母心，胡達把一切看在眼內，想要救治女孩，但因不知病源，她無能為力。
- o, H$ M) f! n: y5 A公仔箱論壇 7 r6 K! m' \1 Y. G& x1 ^
病症少關注 同事紛指浪費青春www2.tvboxnow.com% R4 {  _5 A& G9 |

+ X% F+ r8 [  M) E: {接觸愈多病人，胡達的無助感愈強，她終於決心要從事這種罕見病的研究，找出病源。原以為這顆好心會換來支持，但同事冷言相對，大家都說研究罕見病太難、疾病太少人關注，勸她及早回頭，無謂浪費青春。公仔箱論壇, z3 F5 r' H& S0 ?* D
公仔箱論壇/ v/ m2 `7 U5 B* C+ P% g6 y
但胡達堅持研究，然而雷特氏症的病例實在太少，約15,000人當中只有1人患病，因此世上沒多少人知道這種病，從事該病研究的人亦不多，醫院同事怕胡達走向一條不歸路，於是再三出言相勸。被同事拒絕太多，胡達也覺得很疲憊，但細想之下，她還是覺得要堅持。為了專心研究，她有長達5年時間，隱瞞同事稱自己已放棄研究，實情是繼續暗中進行。
- v9 A/ G% a9 D7 |( x. H+ tTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 www2.tvboxnow.com/ v9 Y& [1 b; @: G
發現基因突變病症成因tvb now,tvbnow,bttvb' g9 m' m( l" v/ v
, q- }- n# m3 v. d  M  b4 _
苦苦堅持16年，直至1999年，她的研究終於有突破，她發現MECP2這種基因突變正是雷特氏症的根本成因。胡達之後與發現MECP2基因甲基化令基因表現下降的生物化學博士艾德里安‧伯德(Adrian P. Bird)合作，共同研究治療方法。二人花多年時間用老鼠做實驗，再次證實遺傳基因缺陷是病源，更嘗試用基因編輯方法，修復不正常的MECP2基因，期望令病情逆轉。tvb now,tvbnow,bttvb% q4 {5 [3 C0 G% r6 b0 e: \, Q# Z

1 L6 A$ k; x  o6 n5 W3 k+ r5 wTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。胡達與艾德里安的發現，為雷特氏症的診治提供直接的方向，亦肯定了基因測試對確診罕見病的作用，二人因此被評為2016邵逸夫獎生命科學與醫學獎的得主。
) H& d9 C3 C. x( S8 s- \) \www2.tvboxnow.com 0 h3 o" C1 t8 w
未敢鬆懈 續探基因編輯療效
* a0 i* ]& O' N
- f# v1 u5 c# ?! s$ c公仔箱論壇努力雖獲肯定，但二人未敢鬆懈。胡達說，發現病源只是令醫生及早為有病徵的小女孩進行MECP2基因測試，確定女孩有否患病，但她未能確定基因編輯在人類身上是否有效，因此她數年前已退居幕後專心研究。艾德里安也認為「科學無法預計」，他說醫學不可能像工程學般有程式，能準確估算下一步的做法及成功率，他認為要研究出基因編輯的實際操作仍很費力，因此他說要繼續挺直腰板做好研究。
7 B% L/ o3 {3 G! zTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 www2.tvboxnow.com: W/ z2 k+ L/ p7 V' k4 S2 q$ G; J
3人研觀測站奪天文學獎6 }! J+ Y& J: f
tvb now,tvbnow,bttvb9 f6 f' U: ^: M
今屆邵逸夫獎天文學獎，由英國羅奈爾特‧德雷弗(Ronald W. P. Drever)、美國基普‧索恩(Kip S. Thorne)及在德國出生的雷納‧韋斯(RainerWeiss)奪得，表彰3人對構思及設計的「激光干涉儀重力波觀測站」(LIGO)的成就。數學科學獎由英國幾何學講座教授奈傑爾‧希欽(Nigel J. Hitchin)因發現幾何學的特點而奪得。

serrurier

「雷特氏症」沒法根治 女嬰1/10,000機率患上
% X# s0 o  d, s0 @6 bwww2.tvboxnow.com
1 R. y! [+ k) h+ l  e公仔箱論壇屬神經系統紊亂的罕見病「雷特氏症」，現時每10,000至15,000名出生女孩之中，就有一人會患上。發病期由6個月大開始，患者會喪失部分視覺能力、手腳發展遲緩，繼而再失去口部能力，呼吸異常，估計壽命只有40餘歲。tvb now,tvbnow,bttvb+ n9 _7 R& P" G$ {& \# d" x

8 I. L/ Q0 q9 J* J% r- C3 O8 Ttvb now,tvbnow,bttvb患者失活動說話能力壽命僅約40  o& g: C' i  x9 Z
: x& u0 w; N$ B8 n: s+ |; [7 K
由於雷特氏症是罕見病，因此從事該病研究的專家有限，各種相關數據亦較缺乏。本港雖然亦有雷特氏症患者，惟未有數據記錄個案數目，因此有醫學界人士早已成立罕見疾病相關組織，希望整理本港罕見疾病數據。
$ B2 G9 R: _, h7 s. N5 y3 Y公仔箱論壇
, i3 `0 a) `" k) B6 v; j1 A. jwww2.tvboxnow.com港有患者 無數據紀錄
, c% z! E5 R* O' A& qwww2.tvboxnow.com www2.tvboxnow.com% _0 E# L! @) F" H) j: t' |
雷特氏症是由於患者體內X染色體上的MECP2基因出現突變，令該基因的表現下降，影響患者腦部發展。受基因構造影響，病者主要是女性，但一旦男性患病，可隨時致命，因為男性不像女性有兩條X染色體，無法在其中一條X染色體的MECP2基因突變後，靠另一條X染色體支撐。9 I. H! h) a; D6 D: C6 q
公仔箱論壇/ v2 I$ @( y5 e# Y: p0 B' i
該病無法根治，患者會隨年紀漸長，失去活動及說話能力，例如無法運用手部肌肉、不能行走，情緒亦會容易失控，患者容易發怒及不時哭泣。tvb now,tvbnow,bttvb4 T' K- X$ Z# L
TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。8 P5 U# G2 X. V3 f+ H! H3 k
香港中文大學生命科學學院教授陳浩然指出，雷特氏症患者現時主要靠行為治療改善活動能力，但他形容只是「頭痛醫頭、腳痛醫腳」，他認為只有基因編輯(GeneEditing ) 才是最佳方法，惟過程複雜、操作艱難，研究之路仍漫長。