港1500人患威爾遜症

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威爾遜症是罕見的遺傳病，本港每五千人有一人患上此症，患者無法將體內過多的銅排走，銅大量積聚在體內，損害多個器官，肝功能受損較常見，可導致肝炎、肝硬化及肝衰竭，嚴重更會妨礙腦部運作。瑪麗醫院每年有百分之五肝病病人，約三至五人，因患上威爾遜症而需換肝。
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行為異常智力受損威爾遜症屬於隱性遺傳病，夫婦如同時帶有隱性基因，所誕子女有四分之一機會患上該病。每五千名港人中有一名威爾遜症患者，估計本港患者約有一千五百人，絕大部分在廿歲前發病。
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該病會導致大量銅積聚體內，損害多個器官，除影響肝臟外，亦可能妨礙腦部運作，患者會性格大變、抽筋、行為異常和智力受損，徵狀像柏金遜症患者。若腦部受到破壞，醫生未必會考慮為病人換肝，因即使換肝後，腦部亦不能回復正常。5 ]" u0 {% e, R7 }
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醫生指出，若能及早確診，自兒童階段開始服食小量鋅，阻止血液吸收銅，成年人可服去銅藥，減少銅在身體積聚。
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而患者日常也要避免進食朱古力、果仁、動物肝臟及菇類等含銅量高的食物。
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