
1 T, L$ s7 x' w U; |tvb now,tvbnow,bttvb當賈克森還未出生時,醫生就發現他只有半個大腦
' I/ B% Y1 a# D" Z/ ^公仔箱論壇www2.tvboxnow.com: H: H# {6 y5 u/ R- ^
, ~( W9 u2 [$ g# [公仔箱論壇當賈克森還未出生時,醫生就發現他只有半個大腦,而且大部分頭骨缺失,斷言他只能活幾天。但一年過去了,小傢伙成功活了下來,成為許多美國人熟悉並喜愛的男孩。
1 U, ?: D6 b W$ m儘管對於賈克森來說,現在的每一天都可能是生命的最後一天,但他已經體會到了足夠的愛與溫暖。
: v: c% P( _$ y o, B公仔箱論壇堅持生下來TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。4 H) x# A, M9 J& A' m+ J7 w
賈克森一家生活在美國佛羅里達州的塔瓦雷斯市。當他還在子宮裡時,醫生就告訴他的母親布列塔尼·比爾,胎兒患有罕見的先天性無腦無脊髓畸形症,大腦發育嚴重異常,很難度過孕期,並建議她和丈夫、30歲的布蘭登儘早下決定,選擇流產。但這對夫妻拒絕了醫生的建議,打算生下孩子,給他一個希望。* m3 ]9 h# p( K! H1 v4 \, e7 a0 Q
“我當時處於絕望……當時,他們告訴我孩子很可能胎死腹中。”布列塔尼回憶說。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。( S: }3 C" t* @% u, U, m1 m
幸運的是,她挺過了孕期,並在去年8月27日生下了賈克森。剛生下來時,寶寶還不足2公斤重。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。; |3 }& k2 o5 O" Q5 d6 e9 o
“那一刻讓我動容,我記得當時抱著他,醫生對我說孩子可能永遠無法走路,不會說話,餓了也不會說,甚至聽不到也看不見。”布列塔尼說, “我們竭盡所能讓他活下來,他果真做到了。”tvb now,tvbnow,bttvb' Q4 o1 F1 T1 q

% j' v) g- f ]3 ]) I1 atvb now,tvbnow,bttvb“我們竭盡所能讓他活下來,他果真做到了。”
' I2 s6 W" X+ E公仔箱論壇www2.tvboxnow.com& k4 F$ m$ N7 [; W
4 y3 x4 K& h- D: j- ~tvb now,tvbnow,bttvb過好每一天
r* e% D8 K1 n; R, d0 l$ n天生少了大半個頭顱的賈克森雖然看起來有些奇怪,可是他大大的眼睛和豐富的表情,再加上強健的生命力,讓許多美國人熟悉並喜歡上他。公仔箱論壇' I6 a7 V* Z, t7 L" y9 j
上個月,賈克森度過了一周歲生日。許多網友紛紛在個人主頁的照片下獻上祝福,期許賈克森可以健康地長大成人。' \1 _- H4 a3 M- j5 ?2 I$ n2 b- Y
這一天也讓他的父母備受鼓舞,同時他們也知道,未來的每一天對於賈克森來說都可能是最後一天。. Y9 g2 h6 q) e& ?; ?* N/ H
“我非常清楚,今天可能就是他的最後一天,或許明天他就離開這個世界了。”布列塔尼說。她對外界給予他們一家無私的支持表示感謝。
8 p9 f6 K& _& F# s2 H" J4 P" |$ e: cwww2.tvboxnow.com現在,賈克森的“臉書”主頁已經收穫了9萬個“贊”,布蘭登的同事也為他在網絡上建立一個募集資金的賬號,目前已經募集到5萬美元。這筆錢足夠讓布列塔尼在家專門照顧賈克森。7 d$ R' N7 c6 Y# `2 \' \, o
“如果能讓布列塔尼全天在家照顧賈克森,對孩子來說是無價的。”布蘭登說。
) F+ S) S) q% d2 j* dTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
( K# i! O7 {; _* z0 u* W! Utvb now,tvbnow,bttvb賈克森的“臉書”主頁已經收穫了9萬個“贊”
4 @: b; ^0 b# i
& y0 X; \+ L+ O! _* B Htvb now,tvbnow,bttvb; O% {$ W4 p9 x6 o1 w
賈克森·強!) u# S4 p* l. p0 Z1 L; `
現在小賈克森有了一個新綽號:賈克森·強。他現在成了網絡名人,每次被父母帶出門都會被認出來。公仔箱論壇 t q0 \8 |6 H
“無論我們走到哪裡,總會有人主動說:'嗨,是賈克森·強!'難以置信有這麼多人關心他。”布蘭登說。 |