本帖最後由 manyiu 於 2018-10-14 11:47 AM 編輯 " s% o- |7 m9 n; V ( d% j( G, j$ I1 x, nwww2.tvboxnow.com 2018年10月14日www2.tvboxnow.com( c1 q* _) b, O" ~" q! ]& X6 _* p # A1 J9 z% k5 S9 G+ p" Wtvb now,tvbnow,bttvb 1 e0 H7 ?8 q+ m4 R0 x tvb now,tvbnow,bttvb3 ]3 W. Q7 `1 F2 |$ q* f & S6 X/ D+ b I. D- Q, r : k9 h; J8 H; @# N% [ 5 G. ^* p& _# nwww2.tvboxnow.com & v# k& M" g' @% e2 v: P/ g公仔箱論壇 患銀屑病的Mimi多次向醫生查詢使用生物製劑的條件未果。王子俊攝 % T. |& k. `4 p+ k& K" v& M8 ^ 9 S7 I6 J3 |$ Q6 Q- Ktvb now,tvbnow,bttvb 【病人苦等】 : g' C4 o6 f8 X% y4 u s4 A9 X# ] 【本報訊】政府皮膚科服務常為人詬病，除新症排期耐，銀屑病患者更要「一病兩頭醫」。患者因有皮膚及關節問題，在現行制度下，需衞生署及醫管局兩邊走覆診，加上病歷未互通，不時要患者口講交代病況，想用更有效的藥物更要過五關斬六將，合乎條件才能申請基金資助，否則要自付每月萬元的藥費。有病人慨嘆，銀屑病「不會死人」，故無人關注，惟被歧視、病情惡化到行動不便的苦況只有病人自知，冀政府能正視增加資源，讓病人脫離「第三世界醫療」。5 _* _7 ^1 P* ^: e4 c3 N, @ 記者：嚴敏慧. Q0 s6 z7 l( W1 f! F 公仔箱論壇2 \! v0 q- ]. o( p% I2 T 9 W$ J6 n5 k$ F6 t w9 d- `# ptvb now,tvbnow,bttvb , X5 r; w: u* {% a' I4 H. M+ v$ c 6 `5 Z# l: a# } Roger指病歷不互通令求診時出現不少困難。! ?0 _: a; `( p W4 Q) Q * V3 p2 Z9 R# R6 n" P! E) P: Ntvb now,tvbnow,bttvb 衞生署醫管局病歷不互通 ' D- Z2 [) K. M6 ~- w公仔箱論壇 Roger最先在私家醫生接受銀屑病治療，服食免疫抑制藥物，好轉後自行停藥，其後病情又轉差，最終到衞生署皮膚科求診，到出現關節問題時再被轉介至公立醫院風濕科治療。同樣因為免疫系統問題導致的疾病，卻要在兩個體系下治療，「兩邊走可以話係好麻煩，皮膚科冇電子病歷，兩邊病歷唔互通，要靠我把口講，講返畀醫生知另一邊做緊乜嘢」。兩科醫生處理更曾出現不同，因服藥到一個累積份量有機會傷肝，皮膚科建議做肝組織活檢，但風濕科反對，指每次覆診抽血驗監察即可，「最理想當然可以一邊睇晒，唔會兩邊唔同講法」。公仔箱論壇& K) @0 t0 I0 r$ U / v+ E. Z2 w2 h+ r' u* i # O$ R. Q; z7 H: P ! O& e/ Z- L% z# c! y6 a; R0 K Mimi同樣是在衞生署皮膚科睇皮膚，但求診經驗很差，醫生少病人多，每次見醫生時間很少，「有一次睇試過一分鐘唔夠就睇完……平時啲醫生就畀人感覺好唔關心病人，有時直頭唔會掂你，或者用雪條棍撩兩下，循例咁檢查同開藥」。她用藥後亦未見好轉，患處越發越大，向醫生查詢生物製劑，又指她未合乎資格，「第一次問直接話冇，下一個醫生又話要試晒咁多隻藥，叫下次先轉藥，到下次第二個醫生睇，又話隻藥會影響生畸胎，叫我諗清楚啲，再到第三個醫生，佢就話你都冇資格」。+ i5 X) z' l* i$ f5 F- D $ C3 s/ s( F" O0 Y) F4 {TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 皮膚科醫療似第三世界 7 J7 e2 U* A! ^8 b, M& P' ^0 H2 q) ?4 wtvb now,tvbnow,bttvb Mimi形容從正規途徑問醫生，從來不獲告知轉介使用生物製劑的條件，身邊有病友轉藥後反應良好，但自己未能負擔逾2萬元一針的藥費，「希望生物製劑好似鄰近地區咁可以免費用藥，香港皮膚科醫療好似第三世界國家，有藥但唔可以用」。她指，雖然銀屑病不會死，但不少人會出現情緒病，認為政府應該正視問題。, }) r9 j# x. d( J$ o 3 S9 A( W& `; b9 Htvb now,tvbnow,bttvb 香港銀屑病友會主席黎慶坤表示，以往只有公立醫院有提供生物製劑，若病人未有關節問題，就要待病情拖到嚴重，才有機會進入醫院系統打針，但要申請基金用藥，病況及經濟條件要求很高。雖然近月衞生署開設生物製劑診所，但只有兩名醫生負責，輪候時間長，加上轉介機制不透明，大部份病人仍然使用基本藥物，對病情沒有太大幫助，希望政府能增加資源改善銀屑病人治療問題。
發表於 2018-10-14 11:43 AM
| 
: k9 h; J8 H; @# N% [
乜病都係悲歌，醫生闊佬懶理，睇專科次覆診最快一年一次，一年見醫生一分鐘，醫生個樣都未認得就叫你去攞葯，排52週再睇。
