本帖最後由 manyiu 於 2018-10-14 11:47 AM 編輯 www2.tvboxnow.com6 z3 w% ^- G" e) t9 N/ n+ a( k 公仔箱論壇+ \) I( O+ h) L4 U! \+ S) l& D www2.tvboxnow.com- m- O1 E* T4 R1 k+ N: ~ h 公仔箱論壇2 n/ f- D5 L& b: ] v S4 f, ?4 f TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。& S& @1 u ]' D7 F5 r$ b 8 u6 s6 w; k9 I www2.tvboxnow.com0 \, b I' Z8 n( m/ N$ V * h( ` b2 ]. }6 K* J7 U6 q. R# B tvb now,tvbnow,bttvb0 s5 V3 a; b" u0 u6 i8 L; c $ V3 h. D* f5 c0 ~1 a$ i; X4 S tvb now,tvbnow,bttvb) I! H+ t) J$ L' v0 i 4 ?$ C$ s* C$ Z1 v ]3 @www2.tvboxnow.com 【病人苦等】 ( K9 V( X) h+ n: r* ?) y, l公仔箱論壇 【本報訊】政府皮膚科服務常為人詬病，除新症排期耐，銀屑病患者更要「一病兩頭醫」。患者因有皮膚及關節問題，在現行制度下，需衞生署及醫管局兩邊走覆診，加上病歷未互通，不時要患者口講交代病況，想用更有效的藥物更要過五關斬六將，合乎條件才能申請基金資助，否則要自付每月萬元的藥費。有病人慨嘆，銀屑病「不會死人」，故無人關注，惟被歧視、病情惡化到行動不便的苦況只有病人自知，冀政府能正視增加資源，讓病人脫離「第三世界醫療」。0 z9 J) z# V, ^' T公仔箱論壇 記者：嚴敏慧8 d! E0 z7 j$ T4 f; K7 w 5 [# M/ _1 U7 `) }- e( s7 t TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。+ e" [$ \0 g5 H) x" I+ j www2.tvboxnow.com8 u% w/ R" d$ U( l( }4 e " G Z3 O- i% w3 n" Stvb now,tvbnow,bttvb Roger指病歷不互通令求診時出現不少困難。8 n# {$ A# ^. u3 P9 W( s+ qtvb now,tvbnow,bttvb 公仔箱論壇: [- K3 g V% U: S* v* I7 _ 衞生署醫管局病歷不互通 $ D; D/ W. S% u, k- ~3 a" r tvb now,tvbnow,bttvb. L* I |" ]- t 2 g7 x4 `5 b- K3 F1 T3 P* h Roger自費注射生物製劑，現時病情控制理想，皮膚問題大致康復，關節亦回復至能如常走路。惟並非所有病友皆能負擔昂貴藥費，確診8年的Mimi就是其中一人，「覺得自己係患絕症，好似科學怪人，去到邊都被歧視，好難受」。她頭皮、髮線邊、手腳等佈滿丘疹，關節亦在4年前出問題，愛跳舞的她，已很久沒有跳舞，「（皮膚）接受唔到着靚舞衣咁，着芭蕾舞鞋都唔可以咪腳尖，因為腳趾發炎，會好痛」。% x% J9 k9 f- g1 O# V tvb now,tvbnow,bttvb& o0 g/ ]) U" f- | ( U, r& Z) g( l6 w : s! i* g* D% r* q 皮膚科醫療似第三世界 9 L! s& w1 b' ~6 q% WTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。 Mimi形容從正規途徑問醫生，從來不獲告知轉介使用生物製劑的條件，身邊有病友轉藥後反應良好，但自己未能負擔逾2萬元一針的藥費，「希望生物製劑好似鄰近地區咁可以免費用藥，香港皮膚科醫療好似第三世界國家，有藥但唔可以用」。她指，雖然銀屑病不會死，但不少人會出現情緒病，認為政府應該正視問題。tvb now,tvbnow,bttvb. N0 S: n8 H+ H+ `1 T% V 1 H& ?+ X1 a/ w( ^9 i0 d/ W+ ^ 
發表於 2018-10-14 11:43 AM
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乜病都係悲歌，醫生闊佬懶理，睇專科次覆診最快一年一次，一年見醫生一分鐘，醫生個樣都未認得就叫你去攞葯，排52週再睇。
