返回列表 回復 發帖

[香港] 患龐貝氏症成長不易 肌肉軟吞嚥難 病童造甜品夢

患龐貝氏症成長不易 肌肉軟吞嚥難病童造甜品夢公仔箱論壇8 e" L6 v$ p; A% W+ h
tvb now,tvbnow,bttvb5 G% X9 A* s" ^. j
公仔箱論壇3 F+ w3 _$ C, ?

. @6 e) R$ c- |* a6 M3 m$ ?5 [tvb now,tvbnow,bttvb早發性「龐貝氏症」患者只有不足兩成能活過1歲,兩歲半確診的羅靜嫻從小四肢虛軟,一度因心衰竭險入死門關,幸遇新藥面世,令她的生命比同類患者走得更長。9年過去,如今靜嫻人如其名,出落成愛看小說、漫畫的文靜少女,更能跑60米賽事、與家人行山。在四姊妹中,她最受母親偏愛,妹妹一碰撞她都會被母親責備,姊妹們卻未有因此生怨,反讓靜嫻在愛中成長,母親羅太的願望平凡卻不易,只求愛女健康長大。tvb now,tvbnow,bttvb, K( Q/ `2 s* b/ z% _3 \
www2.tvboxnow.com4 X% m0 L9 M) p: P) I& f% n
酵素不足罕有病 八成活不過1TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。* e2 D+ r  C* a' E( Y

5 p" u  ~9 L9 q& N  h2 @TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。11歲的羅靜嫻患罕有病「龐貝氏症」,體內分解肝醣的酵素不足1%,致其發展遲緩、四肢無力。靜嫻母親羅太稱,女兒小時候肌肉鬆軟,「企都企唔穩」,兩歲半時經健康院轉介至聯合醫院求診,初時發現肝異常發大,檢查了一個月才斷定患罕病。此症原是無藥可治,但當時正值酵素注射療法面世,靜嫻才存活至今,乃其主診醫生許鍾妮口中的罕見個案。羅家每月耗費數萬元買藥,更需登報籌款,及至靜嫻8歲時終獲醫管局全費資助。
! Y7 o' C8 p  y% l$ W. p
8 ^( ~7 O. f' o% I- u公仔箱論壇如今靜嫻病情穩定,不再軟綿綿,更能參加60米賽跑,平日又與家人行山、踩單車,生活基本與常人無異,惟口腔肌肉仍受影響,難吞嚥曲奇等較硬食物,這名病少女目標仍遠大,「(日後)整甜品」,問到日常愛好,話不多的靜嫻回答:「睇愛情小說。」TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。, ~, R5 ]% J  z& B- m4 [% f2 ~  y2 x* q+ ~
3 q9 B$ I6 i8 [: r- E$ T7 Q
從前難企穩 60米賽跑公仔箱論壇5 h( I7 G* T! H% f
tvb now,tvbnow,bttvb' ^& a. F8 l8 w* X$ ]8 }
羅太育有四女,除了17歲長女已獨立,她每天要早上6時起「行三轉」送3名女兒上課,排第二的靜嫻所需的照顧時間更多,每兩周要回醫院打針,訪問當天正要覆診,羅太便為找不到人接其他女兒下課而苦惱。羅太坦言偏愛患病的二女,在她小時候更寸步不離,「行路都要睇到實一實」,免靜嫻跌倒受傷,有次三女誤撞跌靜嫻令她有瘀傷,隨即遭羅母緊張責備,問到其他女兒可會因此吃醋?羅太說兩名妹妹現時會主動照顧二姊,靜嫻已是家中「最惡」。
$ N/ H% i7 Y& G( ~' u+ y' e
, w7 m7 L+ Y' K9 Q/ l母親偏愛姊妹照顧 「家中最惡」公仔箱論壇* r+ ~, X( f, A; f" q
TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。( \  o, _( \7 p+ E* N9 _- O
兩名妹妹的出生,其實亦得幸於產前檢查,羅太憶述靜嫻確診龐貝氏症時,正巧再度懷孕,兩夫婦甚憂心此病會遺傳,幸後來證實兩名幼女無礙。她說,從無打算「唔要妹妹」,因覺得孩子都是由上天所賜,到來時便讓其出生,「要走時留都留不住」,對於靜嫻,她的心願亦與天下母親無異,「希望她以後健康一直長大,開心一點,雖然(患病)好辛苦,但也要堅強快樂」。
附件: 您所在的用戶組無法下載或查看附件
冷眼旁觀天下事  笑談細看風雲變
4萬人一病例 未納初生嬰篩檢公仔箱論壇( a# b+ r" ]6 ]. {. p5 l$ f' R) [$ J
tvb now,tvbnow,bttvb" l5 n6 d" t- ?& w9 N- i2 H" E4 _
衛生署正推行初生嬰兒代謝病篩查先導計劃,為初生嬰檢測逾20多種新陳代謝罕有病,首階段已於上月底完結。至於每4萬人便有1例的龐貝氏症則屬「積聚病」,未列入篩檢之列,有專家指本港罕有病發展較遲,認同應「一步一步發展」,期望日後也能如台灣等地區涵蓋積聚病。
5 J: l6 Y4 F5 r' s/ p- e: N/ b6 M) j' U公仔箱論壇
; O: G& Q) U/ Z) u1 H8 C* [! F9人正接受治療
! c: }( ]) U. L) T) Y( {0 n tvb now,tvbnow,bttvb" R& ~. S$ k  d; A8 m
香港黏多醣症暨罕有遺傳病互助小組顧問許鍾妮醫生表示,目前有五六十種已知的「積聚病」,即酵素積聚體內致肌肉或器官功能失衡,「龐貝氏症」屬其中一類,本港現有9名病人在醫管局接受治療。TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。7 e7 B/ O1 z/ s, n* ?) T2 R/ {9 n0 e
TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。$ Y7 m$ O' k6 a8 E# o
許鍾妮解釋,龐貝氏症分為兩類,一類是體內肝醣酵素少於1%的早發嚴重病例,一般在1歲前會發病,因酵素太少令肝醣無法分解,從而破壞體內肌肉細胞,患者肌肉無力,更會因心臟發大致心衰竭,不足兩成人能活過1歲;另一類是體內酵素只有140%,多是幼年至青少年時期發病,患者四肢及呼吸肌肉被破壞,致脊骨彎曲,隨年齡增長肺功能會轉弱,引發嚴重呼吸衰竭。
0 V- r- l% V5 o# E7 Jtvb now,tvbnow,bttvb ' k/ p; q3 n- ~6 \# V
藥費每年可達百萬 醫局高度補貼
2 M4 {( G/ I5 t3 O5 u公仔箱論壇
' z& N% X/ ~* ?2 R3 V公仔箱論壇她說,目前可靠注射酵素來穩定患者病情,每年藥費約數十萬至100萬元。據食衛局文件,治療龐貝氏症的酵素替代療法藥物現為藥物名冊中的專用藥物,醫管局會以高度補貼方式為合資格患者治療。www2.tvboxnow.com  K# t" G6 q, i2 F
. ]! R' v/ j, i8 b3 C6 Z9 k7 v
許稱,若在嬰兒初生階段篩查,可及早發現患者病情予以適當治療,但她指近5年才有更多龐貝氏症研究,不如其他代謝病的篩查已推行多年,相信「積聚病」的篩查仍要一步一步發展。
冷眼旁觀天下事  笑談細看風雲變
返回列表