https://www.cna.com.tw/news/aopl/202006040360.aspx
6 }, G2 `% j" _7 t+ M8 `3 M- ~（中央社蘇黎世4日綜合外電報導）瑞士製藥巨擘羅氏大藥廠今天指出，美國食品暨藥物管理局已緊急批准一項檢驗試劑，以辨別最有可能產生危險發炎反應的2019冠狀病毒疾病（COVD-19）確診患者。. y7 J! J/ e. T: \% H* ?, e' k
羅氏大藥廠（Roche Holding AG）發表聲明說：「美國食品暨藥物管理局（FDA）已核發Elecsys IL-6檢測的緊急使用授權（Emergecny Use Authorization, EUA）。」
5 B5 b/ C+ I( H9 s. ?8 b& atvb now,tvbnow,bttvb這家瑞士製藥大廠指出：「這種試劑檢測生物標記介白素6（Interleukin-6）的濃度，有助於辨別可能得插管使用呼吸器的高風險確診病患，幫助醫師綜合其他檢測與生命徵象，及早判定確診病患是否需要使用呼吸器。」www2.tvboxnow.com0 D3 n; s# \: ~7 T& \9 M" d
部分染疫患者會引發非常嚴重發炎反應，試圖遏止感染，最終也破壞健全組織甚至破壞諸如腎臟等器官，以致可能危及生命。( S: }+ ?5 {7 W2 e& \* x V4 j
重症患者需要仰賴呼吸器，對醫療團隊與資源造成長達數週沉重負擔。
7 b. q6 P! n: s: c5 \" Dwww2.tvboxnow.com羅氏大藥廠說，它的檢測可幫助醫師在COVD-19引發嚴重發炎前掌握先機，同時評估手邊病例數量，辨別需優先救治患者與治療選項。（譯者：曹宇帆/核稿：劉學源）1090604 |
發表於 2020-6-4 10:04 PM
| 