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（中央社海牙26日綜合外電報導）歐盟藥品管理局今天暫時批准美國雷傑納隆藥廠（Regeneron Inc.）生產的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）治療藥物，並表示，這種藥物可防患者病情加重。公仔箱論壇- e1 N& x; ?% L4 I0 x2 ?
法新社報導，美國前總統川普去年感染新型冠狀病毒之後，就曾使用此種合成抗體藥物。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。0 Z% ?' o: ^" ], C/ V$ r* T% A. A# w
歐盟藥品管理局（European Medicines Agency, EMA）表示，初步結果顯示，使用REGN-COV2治療，可減少病患鼻子與咽喉的病毒數量，從而減少病患看診次數。
, m* `7 h, c6 x* E& w5 e& s. o, c. XTVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。EMA發表聲明說：「本局論定...無需使用呼吸器以及很可能惡化成重症的Covid-19確診病患可使用REGN-COV2治療。」www2.tvboxnow.com; {* M6 X7 H5 O8 x' I1 J
EMA表示，REGN-COV2由兩種單株抗體casirivimab和imdevimab合成，使用方式是以點滴注射。TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。* q4 P$ }& j! U8 G2 ]
聲明中說，單株抗體是由實驗室仿造自人體自然抗體，其設計是將兩種單株抗體附著在冠狀病毒棘蛋白上的兩個不同位置，以阻止病毒進入人體細胞。
, E/ v$ ?- P% e0 cwww2.tvboxnow.comEMA表示，對這兩種抗體的批次審查自2月1日開始，目前仍在進行中，一旦審查完成，其結果將作為歐盟對REGN-COV2行銷授權的依據。/ }8 `7 M- { b( G7 X, ]* t
美國食品暨藥物管理局（FDA）去年11月批准REGN-COV2緊急使用，並已試驗性地用來治療川普。
0 D i8 m; N+ M6 [此外，法國25日宣布，已經配送數千劑單株抗體藥物到各醫院；法國衛生部長維宏（Olivier Veran）表示，「這使我們的抗疫武器加強...新希望出現了」。（譯者：紀錦玲/核稿：張佑之）1100227 |
發表於 2021-2-27 10:03 PM
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