返回列表 回復 發帖

[美洲] 患罕見囊腫性纖維化 年耗30萬服藥 12歲女童求韋恩施援手

 ,  描述: 加拿大新聞
患罕見囊腫性纖維化 年耗30萬服藥12歲女童求韋恩施援手
$ A) b8 N9 y6 p3 G0 k6 J  jtvb now,tvbnow,bttvb
  H: r6 L( r" X& X
. n- N# i! X2 otvb now,tvbnow,bttvb

2 o" D$ u; g% Q: e2 d. d6 |www2.tvboxnow.com省長韋恩(KathleenWynne)與一名患上罕見囊腫性纖維化(Cystic Fibrosis)疾病的12歲女童會面後,承諾會積極推動一種極為昂貴的新藥在加拿大普及應用。www2.tvboxnow.com( y4 [' L. k  Q, S3 L. J4 v

% I" Q& i: _( e2 l7 s居住在多倫多以北碧頓鎮(Beeton)Madi Vanstone,昨日在母親陪同,於兩名保守黨省議員的協助下會見省長韋恩,要求省府將她正在服用的新藥Kalydeco納入OHIP支付藥物之列。
% e* S$ p  l! n1 F1 |$ j- Y; _0 m1 k公仔箱論壇
) t# F2 F9 X! r5 v% @www2.tvboxnow.com全靠捐款買藥TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。6 p2 \( \2 n4 |5 e. J

' _" _( h2 Q: O' H& A- [' ^www2.tvboxnow.comMadi
說,服用新藥7個月以來,體重增加15磅,較過去兩年為多;上樓梯也不再氣喘。不過這種藥非常昂貴,現時全靠捐款買藥。
4 C1 W; c( l1 U8 S. e  z8 P7 dwww2.tvboxnow.com
! Z3 l. Q8 W  V4 r
省長韋恩說,省政府當然希望病人能夠獲得這種藥。各省衛生廳仍在與美國的藥廠進行談判。
  @8 N) H* v* `# u
4 ^4 R8 {! [$ u: _tvb now,tvbnow,bttvb
聯邦生部在2012年批准使用Kalydeco,但每名病人每年的藥費高達30萬元。這種藥只能夠醫治極少數的囊腫性纖維化病人。安省大約只有20名適宜使用這種藥的病人。
5 A4 q  ~' Q2 k5 eTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。7 Q- N! g6 Q3 L+ h) _
Kalydeco
令民眾再次關注專門用於治療罕見疾病的「孤兒藥」(Orphan Drug)的高昂藥價。由亞省衛生廳主導的全國代表團,過去14個月曾3次向生產KalydecoVertex藥廠提價,均被藥廠拒絕。雙方談判陷入僵局。
5 w4 R' R3 ]. h+ _9 [" Z公仔箱論壇公仔箱論壇7 N+ `$ ?' z; a, _
全國代表團目前正與全球各藥廠商談11種孤兒藥的價格。代表團至今已經成功洽商了32種孤兒藥,節省5,000萬元。
: g- T& [. K) O0 }TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。9 j/ j7 n! \. X. k' K/ p/ p6 z
美國和英國等15個國家的醫療計畫為病人支付Kalydeco的開支。衛生廳長馬修絲(Deb Matthews)表示,安省也願意讓病人得到治療,但亦必須有合理的批發價格,令政府的經費能夠採購更多藥,令更多病人獲得治療。
附件: 您所在的用戶組無法下載或查看附件
冷眼旁觀天下事  笑談細看風雲變
徐立之研究成果獲獎
: v* h' J* p7 h2 j# L/ Z2 Z
$ u4 M5 s) K$ }TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。囊腫性纖維化(CysticFibrosisCF)又稱囊性纖維化,是一種遺傳性胰腺疾病,平均每2,500名初生嬰兒即有一人染病﹔估計全國有3,400名兒童及青少年患上這種不治之症。囊腫性纖維化主要攻擊病人的肺部和消化系統,很多不育也是由於囊腫性纖維化造成。
# W+ B6 M6 W! j- Q% eTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
/ r- ~  L7 ]5 D% Q) }TVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
囊腫性纖維化是歐洲人或部分猶太人最常見且致命的遺傳疾病,有4%的歐洲人是這種遺傳病的帶原者。囊腫性纖維化目前尚未出現可以治癒的療法或藥物。+ W! L8 w" B3 |5 Q( F3 u1 G0 N
4 b8 c0 [* c% q0 x
在研究人員努力不懈之下,囊腫性纖維化病人的平均壽命由1960年的4歲,大幅增加至現時的35歲。目前唯一可以延遲的辦法只有肺臟移植手術。移植手術後一年存活率是80%,五年存活率是55%
: |5 f) E1 u# \0 d. B8 ?0 Y& z
3 ?+ r! i2 @& M5 ftvb now,tvbnow,bttvb華裔專家取得突破
( {/ X6 o6 V$ u1 p% E+ ~3 kwww2.tvboxnow.com
) F( n4 b* o9 Y, rtvb now,tvbnow,bttvb加拿大在研究囊腫性纖維化的領域上一直執全球牛耳,其中華裔科學家貢獻良多。香港大學校長徐立之在1989年,成功找出導致囊腫纖維化的基因病變(CFTR),是人類遺傳學上一大突破。他在1990年獲加國科學界最高榮譽的紀特拿獎(Gairdner Award)。這個設立於1957年,表揚醫學研究上有優秀成就的科學家的獎,被國際譽為是諾貝爾獎的前奏;有59人後來成為諾貝爾獎得主。他在2012年成為第二名進入「加拿大醫學名人堂」的華裔。
( J2 c+ W- D  x7 ewww2.tvboxnow.com
3 m1 d; D; b+ c" ztvb now,tvbnow,bttvb
出生於中國,在美國哈佛大學取得博士學位後,被多倫多大學延纜擔任醫學院小兒科及病理學副教授胡建祥,以基因療法治療囊腫性纖維化方面所取得的突破。他所率領的研究小組在2003年找到新的運載工具,將健全的CFTR基因輸送至呼吸道的上皮細胞,令細胞能夠恢復製造一種特殊的CFTR蛋白質的功能,以對抗由致命細菌Burkholderia所引發的綜合症﹔囊腫性纖維化的病人會因此而致命。
冷眼旁觀天下事  笑談細看風雲變
華裔具免疫性」
' E2 F* d0 k3 P$ ?/ O5 Y9 s2 tTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。tvb now,tvbnow,bttvb! F3 K& t  D# y! m6 M

  Y4 d2 \: z$ ]+ N) h- Qwww2.tvboxnow.comwww2.tvboxnow.com" a+ w3 y: b3 s& s5 y- m6 m5 f
tvb now,tvbnow,bttvb- D1 P8 S4 g7 o
心臟專科醫生周志明指出,每一個省的醫療保險所支付的藥物各有一套標準,要視乎病人數目、藥物費用和是否有替代藥物等多項因素作一綜合評估。安省的藥物審批機制相當完善;但由藥物獲批准使用,到納入安省醫療保險(OHIP)支付的藥物之內,要經過一段時間。www2.tvboxnow.com: j) l. {) e% J7 v0 t; y4 u; F

6 M: w+ E% O% Q; l" O1 p) pTVBNOW 含有熱門話題,最新最快電視,軟體,遊戲,電影,動漫及日常生活及興趣交流等資訊。
周志明醫生(見圖)表示,藥廠近年著手開發一些專門治療罕見疾病的藥物,令一些奇難雜症也有藥物醫治。這類藥物只針對極少數的病人,研發成本要計算在內,令藥物的價格非常昂貴。公仔箱論壇( f3 k% V  @+ h- }
tvb now,tvbnow,bttvb5 [  Q0 D2 [+ i& U  T- o
安省政府的特別補助計畫會視乎病人的家庭收入,以個案方式處理。他說,多倫多聖米高醫院的囊腫性纖維化(Cystic Fibrosis)醫療小組,也會協助病人要求政府加速審批或申請補助。: O1 ]" G: E1 d
tvb now,tvbnow,bttvb; |0 W! T* b* h4 C
藥劑師林奇恩說,華裔不會患上囊腫性纖維化疾病,因為身體內沒有這種基因。現時很多治療癌症的藥物,也不屬於OHIP支付的藥物之列,要病人自費。醫院的社工應該可以協助病人申請補助。
附件: 您所在的用戶組無法下載或查看附件
冷眼旁觀天下事  笑談細看風雲變
返回列表