[美洲] 辨別潛在重症患者 美緊急批准羅氏藥廠檢驗試劑

kmarstar

https://www.cna.com.tw/news/aopl/202006040360.aspx) P) v7 f7 l! l3 r1 ?5 V
（中央社蘇黎世4日綜合外電報導）瑞士製藥巨擘羅氏大藥廠今天指出，美國食品暨藥物管理局已緊急批准一項檢驗試劑，以辨別最有可能產生危險發炎反應的2019冠狀病毒疾病（COVD-19）確診患者。
6 y5 u- \9 |) B: u7 z! Z- L. bwww2.tvboxnow.com羅氏大藥廠（Roche Holding AG）發表聲明說：「美國食品暨藥物管理局（FDA）已核發Elecsys IL-6檢測的緊急使用授權（Emergecny Use Authorization, EUA）。」' S2 C0 w) Q% p- D) G" _
這家瑞士製藥大廠指出：「這種試劑檢測生物標記介白素6（Interleukin-6）的濃度，有助於辨別可能得插管使用呼吸器的高風險確診病患，幫助醫師綜合其他檢測與生命徵象，及早判定確診病患是否需要使用呼吸器。」TVBNOW 含有熱門話題，最新最快電視，軟體，遊戲，電影，動漫及日常生活及興趣交流等資訊。# o- d" C6 F3 E. k
部分染疫患者會引發非常嚴重發炎反應，試圖遏止感染，最終也破壞健全組織甚至破壞諸如腎臟等器官，以致可能危及生命。公仔箱論壇- _9 x1 U8 w5 }3 A; A7 ?7 r# U
重症患者需要仰賴呼吸器，對醫療團隊與資源造成長達數週沉重負擔。8 F5 {6 y# D3 s0 f- D' K
羅氏大藥廠說，它的檢測可幫助醫師在COVD-19引發嚴重發炎前掌握先機，同時評估手邊病例數量，辨別需優先救治患者與治療選項。（譯者：曹宇帆/核稿：劉學源）1090604