巴西三歲男童米賽爾(Misael)患了罕有的普瑞德威利綜合症(Prader-Willi syndrome,PWS),因基因缺陷經常會覺得飢餓,以致他瘋狂進食,食量是同齡小童三至六倍。
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5 a2 {7 j2 d* V. ]' V; Y米賽爾的父母指,他出世時只得6磅6安士(2.9公斤),但每月體重平均增加6磅(2.7公斤),現在體形暴脹至154磅(70公斤),連步行都有困難。加上他還患有甲狀腺功能不活躍症,導致體重容易增加、脾氣暴躁,出外及看醫生時令父母極之頭痛。7 j2 j/ L4 n: R+ U9 B
, i7 k! R& p0 Z( W& v! C由於PWS無藥可醫,醫生和家長只能透過控制米賽爾的飲食和行為,避免病情惡化。 |